向下滾動(dòng)以探索轉(zhuǎn)錄在醫(yī)療行業(yè)中的意義。

醫(yī)學(xué)轉(zhuǎn)錄的重要性

如上所述，醫(yī)生和外科醫(yī)生的工作要求他們了解醫(yī)療行業(yè)的最新趨勢(shì)、技術(shù)和技術(shù)。為了幫助他們學(xué)習(xí)和幫助病人，高質(zhì)量的醫(yī)學(xué)轉(zhuǎn)錄開始發(fā)揮作用。轉(zhuǎn)錄員負(fù)責(zé)將錄制的音頻/視頻材料轉(zhuǎn)錄成符合HIPAA標(biāo)準(zhǔn)的文本格式。最后，醫(yī)生們有足夠的時(shí)間進(jìn)行研究和提高他們的知識(shí)。

下面列出了一些描述轉(zhuǎn)錄在醫(yī)療保健領(lǐng)域的作用和重要性的要點(diǎn)。

確保準(zhǔn)確性

如果沒有正確的臨床記錄和患者病史，很難為患者提供正確的治療。因此，轉(zhuǎn)錄有助于保存過去給病人的治療記錄、他目前的健康狀況以及目前治療他的疾病的建議。專業(yè)轉(zhuǎn)錄師確保文件的準(zhǔn)確性，這反過來又幫助醫(yī)療專業(yè)人員提供適當(dāng)?shù)闹委?。病人檢查的書面記錄和其他報(bào)告也提高了醫(yī)生的工作效率。

對(duì)支持人員至關(guān)重要

抄寫是向包括護(hù)士在內(nèi)的支持人員提供指導(dǎo)的一種手段。在沒有相關(guān)醫(yī)生的情況下，護(hù)士、醫(yī)務(wù)人員和其他工作人員應(yīng)該知道如何護(hù)理病人，描述病人不良健康狀況的主要警告標(biāo)志是什么，給什么病什么藥，什么時(shí)候給什么藥，等等。

有助于挽救生命

通?；颊咝枰D(zhuǎn)移到其他國(guó)家尋求更好的治療方案。在這種情況下，有價(jià)值的多語種病歷轉(zhuǎn)錄在幫助醫(yī)生（在國(guó)外治療患者的醫(yī)生）為患者提供正確的治療方面發(fā)揮著重要作用。轉(zhuǎn)錄的文件解釋了患者的健康現(xiàn)狀、正在服用的藥物和病史。根據(jù)轉(zhuǎn)錄的信息，醫(yī)生開始治療病人，挽救病人的生命。

符合HIPAA

HIPAA（健康保險(xiǎn)便攜性和責(zé)任法案）合規(guī)性是現(xiàn)代醫(yī)療行業(yè)的一個(gè)主要要求。在整個(gè)美國(guó)，醫(yī)療記錄的保存和書面醫(yī)療通訊的標(biāo)準(zhǔn)化是非常重要的。因此，醫(yī)療專業(yè)人員需要將他們的醫(yī)患對(duì)話以適當(dāng)?shù)母袷睫D(zhuǎn)錄出來。這些記錄不僅確保對(duì)患者的適當(dāng)護(hù)理和關(guān)注，而且在對(duì)醫(yī)療提供者提起訴訟的情況下，也構(gòu)成了法律辯論的基礎(chǔ)。

最小化對(duì)軟件工具的依賴

許多軟件工具，如EHR和EMR被用于醫(yī)療行業(yè)，以使臨床醫(yī)生的工作更容易和簡(jiǎn)化臨床過程。然而，據(jù)報(bào)道，這些軟件工具并沒有達(dá)到目的，而是減少了與患者互動(dòng)的時(shí)間，增加了屏幕視頻顯示時(shí)間。而且，轉(zhuǎn)錄的質(zhì)量也得不到保證。這就是醫(yī)學(xué)轉(zhuǎn)錄發(fā)揮作用的原因，它最小化（或完全消除）軟件工具和其他相關(guān)技術(shù)的依賴性，并為它們提供高質(zhì)量和準(zhǔn)確的醫(yī)學(xué)轉(zhuǎn)錄通信。這也減少了醫(yī)生的篩查時(shí)間。

醫(yī)療保健專業(yè)人員的主要工作過于繁重，他們幾乎沒有時(shí)間來承擔(dān)其他責(zé)任，例如轉(zhuǎn)錄。注意力分散總是會(huì)導(dǎo)致糟糕的結(jié)果。因此，如果你是一名醫(yī)學(xué)專業(yè)人士，強(qiáng)烈建議你聘請(qǐng)一名有才華的轉(zhuǎn)錄者或醫(yī)學(xué)轉(zhuǎn)錄公司，可以減輕你的工作，并幫助你專注于你的主要責(zé)任。在迪朗翻譯，我們與非常有天賦的醫(yī)學(xué)轉(zhuǎn)錄者合作，他們了解正確轉(zhuǎn)錄的主要特征。因此，我們?yōu)槟峁└哔|(zhì)量的翻譯轉(zhuǎn)錄，在您最需要的時(shí)候?yàn)槟哪康姆?wù)。

最需要的是因?yàn)獒t(yī)療公司（醫(yī)療設(shè)備制造商，生命科學(xué)公司，研究實(shí)驗(yàn)室等）在嚴(yán)格的監(jiān)管框架內(nèi)運(yùn)作，這些監(jiān)管框架管理著本國(guó)醫(yī)療產(chǎn)品的開發(fā)和營(yíng)銷，必須遵守嚴(yán)格的規(guī)則和要求當(dāng)涉及到在國(guó)外市場(chǎng)出口和銷售他們的產(chǎn)品時(shí)。

其中一項(xiàng)基本要求是，與醫(yī)療器械和產(chǎn)品相關(guān)的信息必須以設(shè)備和產(chǎn)品銷售國(guó)家的官方語言或語言提供。除了為用戶 – 患者和/或醫(yī)療專業(yè)人員翻譯材料 – 以及隨處可見產(chǎn)品發(fā)布的營(yíng)銷材料外，翻譯公司提供的醫(yī)學(xué)翻譯還包括監(jiān)管翻譯，即特定文件和檔案的翻譯，這些文件和檔案是這些文件的批準(zhǔn)過程的一部分。設(shè)備和產(chǎn)品。法規(guī)文件不僅規(guī)定必須提供哪些信息，還規(guī)定了必須使用的特定模板和措辭。因此，在國(guó)外市場(chǎng)推出醫(yī)療器械和產(chǎn)品所伴隨的可翻譯材料的數(shù)量是驚人的：臨床試驗(yàn)，科學(xué)研究，醫(yī)療軟件和相關(guān)用戶指南，患者信息，培訓(xùn)材料，營(yíng)銷材料，包裝和標(biāo)簽，網(wǎng)頁內(nèi)容，制造程序，名單不斷。

最復(fù)雜的是因?yàn)獒t(yī)學(xué)領(lǐng)域包括廣泛的學(xué)科：藥理學(xué)，生物技術(shù)，外科學(xué)，心理學(xué)，神經(jīng)科學(xué)，獸醫(yī)學(xué)和許多其他領(lǐng)域。在這些領(lǐng)域，需要具備主題專業(yè)知識(shí)的高技能語言專業(yè)人員。除了具備專業(yè)翻譯的基本技能和能力外，醫(yī)學(xué)翻譯還必須能夠掌握復(fù)雜的醫(yī)學(xué)概念和程序，掌握專業(yè)醫(yī)學(xué)翻譯是一個(gè)多層次，多步驟的過程，結(jié)合人類的專業(yè)知識(shí)，使用先進(jìn)的計(jì)算機(jī)輔助翻譯工具，以保證一致的風(fēng)格和術(shù)語，以及符合質(zhì)量管理體系和監(jiān)管目例如，ISO 13485：2016質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)不僅概述了提供醫(yī)療設(shè)備的組織的要求，還概述了提供與該醫(yī)療設(shè)備相關(guān)的服務(wù)的組織的要求，例如LSP提供的翻譯服務(wù)。

在翻譯文件的最終版本可以批準(zhǔn)之前，最初翻譯的文件與翻譯一樣好，必須經(jīng)過幾輪審查和更正。這些審核周期由相關(guān)領(lǐng)域的專家和目標(biāo)語言的母語人員組成的審閱者執(zhí)行，以確保翻譯在語言上是正確的，并且它精確地傳達(dá)了原始文本的含義和目的。

對(duì)于某些產(chǎn)品，并且取決于客戶和/或監(jiān)管委員會(huì)，也可能需要翻譯內(nèi)容的反向翻譯。反向翻譯是一種質(zhì)量控制措施，其中翻譯的文本從目標(biāo)語言翻譯回源語言。這將創(chuàng)建源文本的第二個(gè)版本，然后將其與原始源文本進(jìn)行比較，以驗(yàn)證和分析兩個(gè)版本之間的任何差異。反向翻譯不僅限于醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，還可以針對(duì)涉及敏感或高風(fēng)險(xiǎn)信息的所有類型的翻譯項(xiàng)目執(zhí)行。但是，雖然這個(gè)過程當(dāng)然可以成為質(zhì)量控制過程中有用且可靠的一步，但它也非常耗時(shí)且非常昂貴。

例如，加拿大的專業(yè)翻譯人員每月至少可以賺取6,000加元（加元），以便在魁北克蒙特利爾尊重地生活。如果翻譯公司的翻譯人員每月工作20天，他/她將每天賺取300加元（或每小時(shí)37.5加元）。平均而言 – 取決于翻譯的性質(zhì)和難度 – 醫(yī)學(xué)翻譯每天翻譯大約1,500個(gè)單詞。如果我們將300加元的日工資分成1,500字/天，每字的價(jià)格約為2美分。如果我們通過校對(duì)員添加額外的外部審核步驟，我們將為每個(gè)單詞添加大約5美分。然后我們將添加翻譯公司的成本，包括項(xiàng)目管理。因此，我們每個(gè)單詞至少達(dá)到32美分（加元），這對(duì)于加拿大法語翻譯的專業(yè)英語來說是合理的價(jià)格?？傊t(yī)學(xué)翻譯是一個(gè)多步驟的過程，必須考慮到嚴(yán)格監(jiān)管的醫(yī)療行業(yè)的限制，